RX 膜固思达-瑞巴派特片

生产厂商:浙江大冢制药有限公司

批准文号:国药准字H20020541

药品说明书

主治:胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。

互联网交易服务资格证书:国A20140001

微信公众号:babaifang800

药品说明书 ×

药品名称: 膜固思达
通用名称: 瑞巴派特片
英文名/拼音: REBAMIPIDE TABLETS
批准文号: 国药准字H20020541
规格: 0.1g*24片/盒
药品本位码: 86904619000089
生产厂商: 浙江大冢制药有限公司
生产厂商地址: 浙江省临安市锦南街道上卦畈1号
品牌: 膜固思达
药品属性: 处方药
性状: 本品为白色薄膜包衣片。
剂型: 片剂
储藏: 密封保存。
主要成份: 本品主要成分是瑞巴派特。
功能主治: 胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
用法用量: 急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g(1片) ,一天3次,口服。胃溃疡通常成人一次0.1g(1片) ,一天3次,早、晚及睡前口服。
药理作用: 据国外文献报道: 1. 对实验性胃溃疡的抑制作用及促进治愈的作用: 本品可抑制大白鼠的水浸刺激溃疡、阿司匹林溃疡、吲哚美辛溃疡、组胺溃疡、血清基溃疡、幽门结扎溃疡及与活性氧有关的缺血—再灌注、血小板活化因子(PAF)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)、应激反应.吲哚美辛等引起的胃粘膜损伤,还可以促进大白鼠醋酸溃疡的治愈,并抑制溃疡形成后第120~140天的复发。 2. 对实验性胃炎的抑制作用及促进治愈的作用: 本品不仅抑制牛磺胆酸诱发的大白鼠实验性胃炎的发生,而且具有促进治愈的效果。 3. 增加胃粘膜前列腺素的作用: 本品使大白鼠胃粘膜内前列腺素E2含量增加,并使胃液中前列腺素E2、前列腺素I2增加,同时也使前列腺素E2的代谢产物15—酮基—13,14—二氢(化)前列腺素E2增加。 本品使健康成年男子的胃粘膜中前列腺素E2含量增加,并显示它对乙醇负荷引起的胃粘膜损伤有抑制作用。 4. 保护胃粘膜的作用: 本品可抑制乙醇、强酸及强碱导致的大白鼠的胃粘膜损伤,还可以抑制阿司匹林及牛磺胆酸对家兔胎仔的胃粘膜上皮细胞的损伤,抑制阿司匹林、乙醇、盐酸—乙醇负荷对健康成年男子的胃粘膜损伤。 5. 增加胃粘膜液量的作用: 本品可提高大白鼠粘液高分子糖蛋白的生物合成酶活性,合胃粘膜表层粘液量及可溶性粘液量增加。可溶性粘液增加作用与内源性前列腺素列关。 6.增加胃粘膜血流量的作用: 本品使大白鼠粘膜血流量增加,可改善失血造成的血液循环障碍。 7. 对胃粘膜屏障的作用: 本品对大白鼠的胃粘膜电位差几乎不显示作用,但它可以抑制乙醇引起的胃粘膜电位差低下。 8. 对胃碱性物质分泌亢进作用: 本品使大白鼠的胃碱性物质分泌亢进。 9. 促进胃粘膜细胞再生的作用: 本品使大白鼠的胃粘膜细胞再生能力加强,增加表层上皮细胞数。 10. 修复损伤胃粘膜的作用: 本品可以使家兔的培养胃粘膜上皮细胞创作修复模型因胆汁酸及过氧氢而被拖延的修复过程正常化。 11. 对胃酸分泌的作用: 本品对大白鼠的基础胃液分泌几乎不起作用,而且对刺激胃酸分泌未显示出抑制作用。 12. 对活性氧的作用: 本品具有消除羟基自由基的作用,并抑制多形核白细胞的过氧化物的产生。在体外抑制幽门螺旋杆菌引起的中性白细胞的活性氧产生造成的胃粘膜损伤。 本品在抑制应激反应.吲哚美辛负荷大白鼠的胃粘膜损伤的同时,使胃粘膜中过氧化脂质含量降低。 13. 对胃粘膜炎性细胞浸润的作用: 通过大鼠的牛磺胆酸诱发胃炎模型、NSAIDS胃粘膜损伤模型、缺血—再灌注模型研究后发现,本品可抑制炎性细胞浸润。 14. 对胃粘膜炎性细胞因子(白介素—8)的作用: 本品可以抑制幽门螺旋杆菌引起的人胃粘膜上皮细胞白介素—8(IL—8)产生的增加,而且可以抑制上皮细胞内NF—KB的活化及IL—8MMRNA的出现(体外)。
不良反应: 据日本文献报道:在被调查的10047例病例中有54例(0.54%)出现了包括临床检验值异常在内的副作用。其中65岁以上的老年患者3035例中,有18例(0.59%)出现了副作用。在副作用的种类,发生率方面未显示老年人与非老年人间的差异。(1)严重不良反应1)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(频度不明[SUP]*[/SUP]):有时出现白细胞减少、血小板减少,这时应充分进行观察,发现异常时,应中止给药,做适当处理。2)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(频度不明[SUP]*[/SUP]):有时出现伴随GOT、GPT、γ-GPT、AL-P上升等肝功能障碍、黄疸,这时应充分进行观察,发现异常时,应中止给药,做适当处理。(2)一般不良反应注1)出现这样的症状时,停止给药。注2)转氨酶显著上升,或同时出现发烧、出疹等症状时,停止服药,并采取适当的措施。* 因是自发性的报告,其副作用的发生频度不明。
注意事项: 1.本品用于孕妇时,必须认真权衡利弊。哺乳妇女服用本品期间应停止哺乳。2.老年患者慎用。本品对儿童的安全性尚未确定。3.服药期间若出现搔痒、皮疹或湿疹等过敏反应,应立即停药。
禁忌: 对本品成分过敏者禁用。
药物相互作用: 目前尚未见进行此项目研究且无可靠参考文献。
药理毒理: 一、药理作用据国外文献报道:1.对实验性胃溃疡的抑制作用及促进治愈的作用本品可抑制大白鼠的水浸刺激溃疡、阿司匹林溃疡、吲哚美辛溃疡、组胺溃疡、血清基溃疡、幽门结扎溃疡及与活性氧有关的缺血—再灌注、血小板活化因子(PAF)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)、应激反应.吲哚美辛等引起的胃粘膜损伤,还可以促进大白鼠醋酸溃疡的治愈,并抑制溃疡形成后第120~140天的复发。2.对实验性胃炎的抑制作用及促进治愈的作用本品不仅抑制牛磺胆酸诱发的大白鼠实验性胃炎的发生,而且具有促进治愈的效果。3.增加胃粘膜前列腺素的作用本品使大白鼠胃粘膜内前列腺素E2含量增加,并使胃液中前列腺素E2、前列腺素I2增加,同时也使前列腺素E2的代谢产物15—酮基—13,14—二氢(化)前列腺素E2增加。本品使健康成年男子的胃粘膜中前列腺素E2含量增加,并显示它对乙醇负荷引起的胃粘膜损伤有抑制作用。4.保护胃粘膜的作用。本品可抑制乙醇、强酸及强碱导致的大白鼠的胃粘膜损伤,还可以抑制阿司匹林及牛磺胆酸对家兔胎仔的胃粘膜上皮细胞的损伤,抑制阿司匹林、乙醇、盐酸—乙醇负荷对健康成年男子的胃粘膜损伤。5.增加胃粘膜液量的作用本品可高大白鼠粘液高分子糖蛋白的生物合成酶活性,使胃粘膜表层粘液量及可溶性粘液量增加。可溶性粘液增加作用与内源性前列腺素列关。6.增加胃粘膜血流量的作用本品使大白鼠粘膜血流量增加,可改善失血造成的血液循环障碍。7.对胃粘膜屏障的作用本品对大白鼠的胃粘膜电位差几乎不显示作用,但它可以抑制乙醇引起的胃粘膜电位差低下。8.对胃碱性物质分泌亢进作用本品使大白鼠的胃碱性物质分泌亢进。9.促进胃粘膜细胞再生的作用。本品使大白鼠的胃粘膜细胞再生能力加强,增加表层上皮细胞数。10.修复损伤胃粘膜的作用本品可以使家兔的培养胃粘膜上皮细胞创作修复模型因胆汁酸及过氧氢而被拖延的修复过程正常化。11.对胃酸分泌的作用本品对大白鼠的基础胃液分泌几乎不起作用,而且对刺激胃酸分泌未显示出抑制作用。12.对活性氧的作用本品具有消除基自由基的作用,并抑制多形核白细胞的过氧化物的产生。在体外抑制幽门螺旋杆菌引起的中性白细胞的活性氧产生造成的胃粘膜损伤。本品在抑制应激反应.吲哚美辛负荷大白鼠的胃粘膜损伤的同时,使胃粘膜中过氧化脂质含量降低。13.对胃粘膜炎性细胞浸润的作用通过大鼠的牛磺胆酸诱发胃炎模型、NSAIDS胃粘膜损伤模型、缺血—再灌注模型研究后发现,本品可抑制炎性细胞浸润。14.对胃粘膜炎性细胞因子(白介素—8)的作用本品可以抑制幽门螺旋杆菌引起的人胃粘膜上皮细胞白介素—8(IL—8)产生的增加,而且可以抑制上皮细胞内NF—KB的活化及IL—8MMR的出现(体外)。二、毒理研究未进行该项实验且无可靠参考文献。
商品单位:
是否进口:
有效期: 24
顶部