RX 龙源-诺氟沙星胶囊

生产厂商:河南龙源药业股份有限公司

批准文号:国药准字H41025050

药品说明书

主治:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

互联网交易服务资格证书:国A20140001

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药品名称: 诺氟沙星胶囊
通用名称: 诺氟沙星胶囊
英文名/拼音: Norfloxacin Capsules
化学名: 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
批准文号: 国药准字H41025050
规格: 14粒/盒
药品本位码: 86903187000705
生产厂商: 河南龙源药业股份有限公司
生产厂商地址: 河南省确山县爱民路15号
品牌: 龙源
药品属性: 处方药
性状: 本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末
剂型: 胶囊剂
储藏: 遮光,密封保存
主要成份: 诺氟沙星。
功能主治: 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
用法用量: 口服 1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg,一日2次,疗程3日。 2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上,疗程7~10日。 3、复杂性尿路感染 剂量同上,疗程10~21日。 4、单纯性淋球菌性尿道炎 单次800~1200mg。 5、急性及慢性前列腺炎 一次400mg,一日2次,疗程28日。 6、肠道感染 一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。 7、伤寒沙门菌感染 一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。
药理作用: 本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。 对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
不良反应: 1、胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3、过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4、偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
注意事项: 1、本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。 2、由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。 3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 4、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。 7、喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8、肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 9、原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
禁忌: 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用
药物相互作用: 1、尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?;)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3、环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。 4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6、本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。 7、多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。 8、去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。 9、本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2?;)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
是否进口:
有效期: 24
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