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(雷诺考特)布地奈德鼻喷雾剂

本品属于处方药,需凭处方购买
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编码 :
1618052
批号 :
国药准字J20140048
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药品名称 : (雷诺考特)布地奈德鼻喷雾剂
通用名称 : 布地奈德鼻喷雾剂
规格 : 64ug*120喷/支
英文名/拼音: Budesonide Nasal Spray
批准文号: 国药准字J20140048
药品本位码: 86979096001720
生产厂商: AstraZeneca AB
生产厂商地址: SE-151 85 Sodertalje, Sweden
品牌: 雷诺考特
药品属性: 处方药
性状: 本品为白色至类白色粘稠混悬液。
剂型: 鼻用制剂
储藏: 不超过30℃,不可冷冻。
商品单位:
是否进口:
有效期: 24
主要成份: 布地奈德。
功能主治: 季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。
用法用量: 【用法用量】 剂量应个体化 鼻炎 成人及6岁以上儿童 推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入 即:早晨每个鼻孔内喷入128ug(2*64ug);或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64ug。 一日量超过256ug,未见作用增加。 在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明,一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的 一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效(少数患者需要2周)。因此,治疗季节性鼻炎,如果可能的话,最好在接触过敏原前开始使用。 伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。 为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。 治疗或预防鼻息肉 推荐剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后,减少用量至控制症状的最小剂量,以此作为维持剂量。对18岁起的成人,治疗过敏性鼻炎,32ug喷的剂量无需处方,最多可使用3个月
药理作用: 本品为糖皮质激素类药物,具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
不良反应: 约5%的患者会发生局部刺激的不良反应. 常见(>1/100):气道:局部刺激,轻微的血性分泌物,鼻出血。 少见(<1/1000):全身:血管性水肿 皮肤:荨麻疹,皮疹,皮炎,瘙痒。 气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡 速发或迟发的过敏性反应,包括荨麻疹,皮疹,皮炎,血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇,这些疾病或其他因素)原因尚不清楚。
注意事项: 1.使用本品14天后,症状仍未改善,请咨询医师。 2.自我治疗时间不得超过3个月,如需要超过3个月,应在医师指导下使用。 3.长期使用高剂量,可能发生糖皮质激素的全身作用。长期接受本品治疗的儿童和青少年,可能引起生长发育迟缓,应在医师指导下使用。 4.伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用。 5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者,应在医师指导下使用。 6.肺结核患者慎用。 7.本品仅为鼻腔用药,不得接触眼睛,若接触眼睛,请立即用水清洗。 8.6岁以下儿童不推荐使用本品。 9.孕妇及哺乳期妇女应避免使用本品。 10.如使用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 11.当本品性状发生改变时禁用。 12.儿童必须在成人的监护下使用。 13.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 14.对患有肺结核的患者应特别警惕。布地奈德鼻喷雾剂不可接触眼睛,若接触眼睛,立即用水冲洗。
禁忌: 对布地奈德或处方中任一成分过敏史者
药物相互作用: 1.口服酮康唑200mg一日一次平均增加同时口服的布地奈德(3mg单剂)的血药浓度6倍。 2.在给布地奈德12小时后给予酮康唑,布地奈德的血药浓度平均增加3倍。尚无鼻用布地奈诱发生这种相互作用的报道,但可以预期其血药浓度明显增加。因缺乏鼻用布地亲德与酮康唑台用时许可的推荐剂量的资料,故应避免两药合用。若无法避免合用,两药的给药间隔应尽可能长。同时应考虑减少布地奈德的用量。其它强效的CYP3A4抑制剂可能也会引起布地奈德血药浓度的明显升高。
备注说明: 儿童注意事项: 6岁以下儿童使用本品的经验有限。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.孕妇 来自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样,在动物试验中,布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂、骨骼畸形)。但是,动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前,孕妇不应使用本品,除非有特别的考虑。 2.哺乳期 尚不知布地奈德能否进入母乳。 老人注意事项: 老年患者用量与成人相同。
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