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普米克令舒 吸入用布地奈德混悬液

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药品名称 【普米克令舒】吸入用布地奈德混悬液
通用名称 吸入用布地奈德混悬液
规  格 2ml:1mg*5支/袋
批准文号 H20140475
本 位 码 86978239000101
生产厂商 AstraZeneca Pty Ltd
厂商地址 10-14 Khartoum Road,North Ryde,NSW2113,Australia
品  牌 普米克令舒
药品属性 处方药
剂  型 混悬剂
商品单位
是否进口
有 效 期 24
主要成份 布地奈德
功能主治 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
用法用量 成人:一次1~2mg,一天二次。 儿童:一次0.5~1mg,一天二次。 维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。 建议剂量; 成人:一次0.5~1mg,一天二次。 儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。
注意事项 1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘续状态或其它哮喘急性发作,后者需加强治疗措施。 2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人,需要特别小心,因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。 3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏状,例如:鼻炎湿疹因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。 4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状,也可能在使用时产生新的感染。对患活动或静止期肺结核的病人或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者,需特别小心。 5.由于在长期高剂量治疗过程,发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制,因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。 6.当存在气胸气囊肿或纵隔气肿等情况时,不宜通过正压输送系统(如IPPB)给药,除非已进行特殊的引流。
禁 忌 对布地奈德或任何其它成分过敏者。
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