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阿奇霉素分散片

本品属于处方药,需凭处方购买
价格 :
¥12 ¥18 货到付款
编码 :
210021
批号 :
国药准字H20020502
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药品名称 : 阿奇霉素分散片
通用名称 : 阿奇霉素分散片
规格 : 0.1g*6片/盒
英文名/拼音: Azithromycin Dispersible Tablets
批准文号: 国药准字H20020502
药品本位码: 86901933000016
生产厂商: 国药集团武汉中联四药药业有限公司
生产厂商地址: 湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区特1号
品牌: 江帆
药品属性: 处方药
性状: 本品为白色或类白色片
剂型: 片剂
储藏: 密封,在阴凉干燥处保存
商品单位:
是否进口:
有效期: 24
主要成份: 本品主要成份为阿奇霉素
功能主治: 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染::中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。
用法用量: 以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。    其疗程及使用方法如下:    成人: (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g(0.1g×10片,0.25g×4片)。    (2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服,一日最大量不超过0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片),连用5日。对其他感染的治疗:总剂量1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),分三次服药, 一日1次服用本品0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),首日服用0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片),然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(0.1g×2.5片,0.25g×1片)。
药理作用: 阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
不良反应: 病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。 不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。 一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。
注意事项: (1)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 (2)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 (3)如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 (4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 (5)治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
禁忌: 对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用
药物相互作用: (1)不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰 浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用 上述药物前1小时或服后2小时给予。 (2)与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶 碱水平。 (3)与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 (4)与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代 谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛 和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、 环已巴比妥、苯妥英的水平。 (5)与利福布汀合用会增加后者的毒性。
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