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盐酸咪达普利片

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编码 :
99303
批号 :
国药准字H19990153
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药品名称 : 达爽
通用名称 : 盐酸咪达普利片
规格 : 5mg*10片/盒
英文名/拼音: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE TABLETS
批准文号: 国药准字H19990153
药品本位码: 86900945000045
生产厂商: 天津田边制药有限公司
生产厂商地址: 天津市经济技术开发区微电子小区
品牌: 达爽
药品属性: 处方药
性状: 本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。
剂型: 片剂
储藏: 密封。
商品单位:
是否进口:
有效期: 36
主要成份: 本品主要成分为盐酸咪达普利。
功能主治: 1.原发性高血压; 2.肾实质性病变所致继发性高血压。
用法用量: 成人1日1次口服盐酸咪达普利5~10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者最好从2.5mg开始用药。
药理作用: 1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10MG/KG和每日30MG/KG)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
不良反应: 本品不良反应大多轻微,主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少
注意事项: 1.严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。2.重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。3.偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等,因此,高空作业等危险作业时应注意。4.手术前24小时内最好不用本药。
禁忌: 1.对本品有过敏史的患者。2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。
药物相互作用: 1.本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。 2.本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。 3.使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。 4.与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。 5.其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。
药理毒理: 1.药理本品 为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。 2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性) 大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10MG/KG和每日30MG/KG)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
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