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布地奈德福莫特罗粉吸入/信必可都保

本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
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药品名称 信必可都保
通用名称 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
品  牌 信必可都保
批准文号 H20140458
规  格 160μg:4.5μg*60吸/盒
用法用量 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品,有两种使用方法:A.维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。B.维持、缓解治疗:本品作为日常维持治疗,和按需缓解治疗。A.维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。本品160微克/4.5微克/吸推荐剂量:成年人(18岁和18岁以上):1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次,一日2次。青少年(12-17岁);1—2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品。快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重,应重新评估哮喘治疗。儿童(6岁和6岁以上):现已有一个更低的剂量供6-11岁儿童使用。本品80微克/4.5微克/吸的推荐剂量:成年人(18岁和18岁以上):1-2吸/次,一日2次,有些病人可能需要使用量达到4吸/次,一日2次。青少年(12-17岁):1-2吸/次,一日2次。儿童(6岁和6岁以上):2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品。快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重,应重新评估哮喘治疗。低于6岁的儿童:不推荐低于6岁的儿童使用本品80微克/4.5微克/吸。B.维持、缓解治疗:病人除了按日常维持剂量使用外,还可在症状加重时按需使用本品,病人应该被告知随身携带本品,用于缓解治疗。对于下列病人应特别考虑使用本品维持,用于缓解治疗;·哮喘控制不佳和过于频繁的使用缓解药物。·既往有哮喘加重而需要医疗干预。如果病人频繁的按需吸入本品,需要严密监测剂量相关的不良反应。本品160微克/4.5微克/吸的推荐剂量:成人(18岁和18岁以上):推荐的维持剂量为每天2吸,可以早晚各吸入1吸,也可以在早上或晚上一次吸入2吸。对于某些患者,维持剂量可为每天2次,每次2吸。在有症状出现的情况下,额外吸入一吸。如果在使用几分钟后,症状仍然没有得到缓解,需再加一吸。任何一次加重情况下,(使用本品缓解治疗)都不能超过6吸。每日总剂量通常不需要超过8吸,但可暂时使用到12吸。如果患者使用了适当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重,强烈建议患者就诊,评估症状持续的原因。18岁以下的儿童及青少年:不建议儿童和青少年使用本品维持、缓解疗法。本品80微克/4.5微克/吸的推荐剂量:成人(18岁和18岁以上):推荐的维持剂量为每天2吸,可以早晚各吸入1吸,也可以在早上或晚上一次吸入2吸。在有症状出现的情况下,额外吸入一吸。如果在使用几分钟后,症状仍然没有得到缓解,需再加一吸。任何一次加重情况下,(使用本品缓解治疗)都不能超过6吸。每日总剂量通常不需要超过8吸,但可暂时使用到12吸,如果患者使用了适当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重,强烈建议患者就诊,评估症状持续的原因。18岁以下的儿童及青少年:不建议儿童青少年使用本品维持、缓解疗法。一般信息:特殊患者群:老年患者不需要调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料,因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢消除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。正确使用都保的说明:都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流进入气道。注意:指导患者(正确使用都保)是非常重要的:·仔细阅读说明书中的使用指南,该指南附在每一吸入器的保证盒中·经吸嘴有力且深长的吸气,确保最佳的剂量被吸入肺中·严禁对着吸嘴呼气·用完后应盖好·为减少真菌性口咽炎,应指导病人在每次维持治疗吸药后用水漱口。如果出现了真菌性口炎,在按需使用后也需要用水漱口。由于药粉量很少,使用都保吸入时患者可能感觉不到。
功能主治 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
本 位 码 86979096001744
英文名
拼 音
Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation
生产厂商 AstraZeneca AB
厂商地址 SE-151 85 Sodertalje, Sweden
药品属性 处方药
剂  型 吸入粉雾剂
储  藏 贮藏温度应低于30℃。密闭保存。
商品单位
是否进口
有 效 期 24
主要成份 本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(80微克/吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克/吸);布地奈德(160微克/吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克/吸)。
不良反应 因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用本品时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。下面列出了与布地奈德和福英特罗相关的不良反应。和其他吸入治疗一样,十分罕见的反常的支气管痉挛也发生(见注意事项)。也可见吸入糖皮质激素引起的全身性反应,特别是长期高剂量。使用β2-激动剂治疗也可导致血胰岛素浓度,游离脂肪酸,甘油和酮体升高。
注意事项 运动员慎用。在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。如果发现治疗无效。或所需剂量超出本品的最高推荐剂量,患者应寻求医生帮助。突然或进行性的的哮喘症状加重具有危及生命的可能性,患者需要紧急地评价处理。在这种情况下,应考虑需要增加皮质激素治疗,例如一个疗程的口服皮质激素,或在有感染时加用抗生素。应向病人建议随身携带急救药品。如本品(对于使用本品缓解、维持疗法的患者)或其他快速起效的支气管扩张剂(对于使用本品作维持治疗的患者)。应提醒患者即便无症状时,应按处方要求吸入维持剂量的本品。运动以前,预防使用本品还没有研究数据。本品的就、缓解治疗应该在哮喘症状加重的时候使用。而不是常规的预防性使用,比如说在运动前。如果需要预防使用,应考虑使用单独的快速起效的支气管扩张剂。一旦哮喘症状得到控制,要考虑逐步减少本品的剂量。当治疗减量时,定期随访患者是非常重要的。应给予本品最低有效剂量。(见用法用量)不能在哮喘急性发作或症状明显加重或急性恶化的时候开始本品治疗。使用本品治疗时可能出现严重的哮喘相关的不良事件和哮喘急性发作,如果开始使用本品后,哮喘症状未得到控制或出现加重,此时应要求患者继续治疗,并及时就医。和其他吸入治疗一样,可发生反常的支气管痉挛现象。在吸入药品后喘鸣立刻加重。出现这种情况时,应停止使用本品,重新评价治疗方案必要时使用其他疗法。任何吸入皮质激素都可发生全身作用,特别是在长期、高剂量使用时。这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。可能的全身作用包括:肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。对于长期使用皮质激素的儿童和青少年,不管通过哪种方式给药,都要密切随访其生长状况,假如生长变缓,应重新评估治疗并相应降低吸人糖皮质激素剂量;并应权衡皮质激素治疗的益处和可能造成生长抑制的潜在危险性。而且,应推荐患者到专业儿科呼吸医生处就诊。有限的长期研究数据,显示了大多数接受吸入布地奈德治疗的儿童和青少年最终达到了成人目标高度。然而,确实观察到初始但是短暂的高度降低(约1cm),一般发生在治疗的第一年。对于那些同时存在其他导致骨质疏松危险因素的患者,长期高剂量使用本品时,应该考虑对骨密度的潜在影响。吸入布地奈德的长期研究,儿童剂量平均每日400微克(定量计量,相当320微克输出剂量),成人剂量平均每日800微克(定量计量,相当640微克输出剂量),并未显示明显的骨密度影响。到目前为止,还无任何有关本品高剂量用法的影响信息。假如生长变缓,为减少可能的全身效应风险,应重新评估治疗剂量,将吸入皮质激素调节至最小有效维持剂量。如果有任何理由怀疑在过去使用全身皮质激素造成了肾上腺功能损害,那么在换用本品治疗时应慎重。吸入布地奈德治疗的益处通常可减少口服皮质激素的应用,但从口服皮质激素转为吸入激素时,在很长时间内肾上腺储备功能受损的风险仍然存在。那些曾使用高剂量应激性皮质激素治疗的病人也存在同样的风险。在应激活折期手术时应考虑采用额外的全身皮质激素治疗。为了减少口咽部念珠菌感染的风险,应告知病人在每次用药后用水漱口。如果已经出现口咽部念珠菌感染,病人在缓解治疗后也需用水漱口。应避免同时使用伊曲康唑或利托那韦或其他CYP3A4强抑制剂。如果不能避免合并用药,两药使用的间隔时间应尽量长。在病人使用CYP3A4强抑制剂期间,不建议使用本品的维持,缓解疗法。本品在以下疾病时应小心使用,包括甲状腺毒症、嗜铬细胞瘤、糖尿病、未治疗的低钾血症、肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病,如缺血性心脏病,快速住心律失常或严重心衰。当对QTc-间期延长的患者予以治疗时,应小心观察。福莫特罗本身可能导致QTc-间期的延长。对于活动性或隐匿性肺结核。呼吸道真菌和病毒感染的患者,吸入皮质激素的必要性和剂量需重新评估。使用高剂量β2-受体激动剂可能会导致严重低钾血症。同时使用可导致低钾血症的药物,诸如黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿药,可能会增加β2-受体激动剂产生低钾血症的可能性。急性严重哮喘患者及使用各种急救支气管扩张剂治疗不稳定哮喘患者,因低氧和其它情况引发的低钾不良反应的可能性增加,从而增加了伴随的风险性。故而应特别小心。在时,应特别注意相关危险可因低氧而增大,建议在这些情况下时要监测血钾浓度。和所有的β2-受体激动剂一样,对糖尿病患者需要增加对血糖的控制。本品含有乳糖(<1毫克/吸)。此剂量对乳糖不耐受病人通常不会有问题。辅料乳糖含有少量的牛乳蛋白质,可导致过敏反应。对驾驶和操作机器能力的影响。本品对驾驶和操作机器能力无或仅有可忽略的影响。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对于本品或同时使用福莫特罗和布地奈德,没有有关孕妇使用的临床资料。关于复方制剂对动物生殖毒性的研究尚未进行。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。动物试验显示,在很高的全身暴露量时,福莫特罗对生殖有不良反应从大约2000名怀孕期妇女的数据表明,吸入布地奈德没有增加致畸的危险性。动物试验显示糖皮质激素可致畸。在人用推荐剂量下,这种情况与人的相关性不大。动物试验也已证实出生前过量使用糖皮质激素,增大了子宫内的发育迟缓、成年人心血管疾病和糖皮质激素受体密度的永久性改变、神经递质更新和对低于致畸剂量范围的反应的风险。在怀孕期,本品仅被用于益处大于潜在危险时。应使用能控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德。布地奈德可分泌到乳汁,然而,治疗剂量的布地奈德对乳儿不会产生影响。尚不清楚福莫特罗能否进入人乳汁。在大鼠,小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到,仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将本品用于哺乳期妇女。
禁 忌 对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
药物相互作用 药代动力学的相互作用布地奈德的代谢转化受其他由CYP P450 3A4代谢的底物(如伊曲康唑,利托那韦)的影响。同时使用这些CYP P450 3A4强抑制剂可能会增加血浆布地奈德水平。尽量避免同时使用这些药物,除非用药的益处超过对于机体影响的风险。如果病人正在使用CYP3A4强抑制剂,不推荐使用本品的维持、缓解治疗。药效动力学的相互作用β-受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。本品不应与β-受体阻滞剂(包括滴眼液)一起使用,除非有充足的理由。同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药使用可延长QTc-间期,并增加室性心律不齐的危险。另外,左旋多巴,左甲状腺素,催产素和酒精也可损害心脏对β2-拟交感神经药的耐受性。同时与单胺氧化酶抑制剂合用,包括特性相似的物质,如呋喃唑酮和丙卡巴肼,可能会突然引起高血压反应。患者同时接受卤代烃麻醉时。发生心律不齐的危险增高。同时使用其他β-肾上腺素药物则有潜在的相加作用。对于正在使用洋地黄毒苷的低钾血症病人发生心律失常的可能性增加。没有观察到布地奈德与任何其他治疗哮喘的药物间有相互作用。
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